NETs结合肿瘤微环境仅qPCR验证的7分+生信文。
生信光。
大家听说过中心粒细胞包外陷阱nice吗?让光宝来给大家科普一下。中心粒细胞作为肿瘤微环境中炎症细胞的一部分,发挥促进和抗癌作用。因此在实体肿瘤中中性粒细胞淋巴细胞比值是几种恶性肿瘤的独立预后指标。
大多数临床证据支持中性粒细胞促进实体肿瘤中的癌症进展的观点。同时癌细胞通过分泌各种细胞因子和区块因子来塑造肿瘤微环境,为中性粒细胞的重编程提供了必要的环境条件。这可能解释了中性粒细胞在癌症中的不同功能。
近年来中性粒细胞作为肿瘤微环境中炎症细胞的一部分,成为研究肿瘤愈后的重要一环。今天光宝给大家带来了一篇新鲜出炉的佳作。这篇文章是关于结合肿瘤微环境进行弥漫大b细胞淋巴瘤DLBCL愈后。大家一定很好奇这篇文章的亮眼之处。
首先公共数据是发文的基础,本文共包含690例DLBCL患者的临床和转录组数据,并利用k、k都注释、rock曲线、carplainmile、r语言等多元化生性学习方法与机器学习方法对此数据进行分析。
本研究旨在探讨n、r、g、s与DLBCL到BCL预后的相互作用及其与免疫微环境的可能相关性。本文通过手工收集的文线鉴定了148个n、r、g,采用g、s、e、10846n等于400g、p、l、570作为训练数据级,按7比3的比例分为训练级和测试级。
采用单音速cox回归分析来确定总生存率。o、s相关的next使用cappulen买额图来可视化生存功能。使用受试者工作特征来评估基于n、r、g的特征的预后预测能力。用二语言构建nature相关的临床病理列腺图。
根据基因表达水平预测不同靶向治疗药物。用药物基因相互作用数据库g的作为药物基因预测的在线工具,探索8种n、r、g、s的815。最后用q、p、c、r验证基因相对表达。
主要结果:
·1、基因功能与聚类分析。共识聚类分析基于400个样本的GSE10846数据集确定了两个聚类(图1A、B)。该分类的准确性得到了PCA的限制(图1891个表达上调,1874个表达下调。在热图中显示了前25个上调和下调的基因。进行富集分析。
图1C共鉴定出3765个和LDPE2FC大于等于1,其中1891个表达上调,1874个表达下调。在热图中显示了前25个上调和下调的基因进行负极分析,其中包括勾注释的关键词及生物过程、细胞成分、分子功能和KEGG通路(图1D)。
KEGG通路富集分析表明,这些DEGs可能参与磷脂酶D信号通路、形成人体细胞白血病病毒1感染、巴氏病毒感染、系统性红斑狼疮、jackstead信号通路、map信号通路适合是菌病和酒精中毒。
图1、2、生存相关基因的鉴定与NRG预后标志物的识别采用单因素COX回归分析,基于8个基本的相关的NRGs鉴定生存相关基因。本文在训练数据集中发现了与存活率显著相关的基因,温图显示36个NRGs与预后相关。
图2、A为了避免潜在的过度影响,本文进行了COX回归分析。图2、BC最后作者根据以下公式选择了8个基本的相关的NRGs进行建模。
·3、不同危险组患者的免疫状态。在低V组和高危组中,不同类型的免疫细胞显示出不同程度的肿瘤微环境膨胀。
图3、A活化的疏通状细胞中央记忆CDH1和HIF1A细胞,将细胞漾疏通状细胞嘴细源性抑制细胞和单核细胞,在高危组中表现出更高的膨胀水平。相比之下,低风险组中二形体辅助细胞CDH1和HIF1A水平与大多数肿瘤膨胀的免疫细胞重复相关。同时,一些NRG,如S100A9和CXCL2是双向的(图3B)。
·4、半抑制浓度分析。本文使用GPS数据库估计了两组间每个DLB、CL2患者的一百九十八种药物的半抑制浓度值。作者发现高危组中阿西提尼的半抑制浓度值高于低V组ROC0727的半抑制浓度值,则呈相反的趋势。
图4、AB这表明NRG评分低的患者可能对ICT零反应积极。而γ-Fi评分高的患者对OC-II反应更好。
γ-Fi是一种血管内皮生长因子受体weakfor的抑制剂,该受体与肿瘤血管生成相关,阻断wagfor受体通路可抑制血管生成,从而抑制肿瘤细胞增殖。OC-II是一种选择性和有效的双tooke和took2抑制剂,可诱导癌细胞增殖。
综上所述,这些结果表明γ-Fi与药物敏感性相关。
·5、qPCR结果。为了进一步验证buginR-Fi的表达,作者对DLBCL细胞OCILI三合人外周血壁淋巴细胞iM9进行了QCR检测。DLBCL组中CXCL2list和power的表达水平显著升高。图五bdE同时对照组中CDH1hefeEASPPE的MRNA表达水平显著升高。图五ACF。
本文利用多元化生性学习方法与机器学习方法对公共数据进行分析,在筛选出相关机的基础上仅用QCR进行实验验证,方法简单有效,能更快捷准确的方法对基因进行验证。全片思路新颖,利用疾病热点最终拿下名副其实七分家。小伙伴们快快学习起来。
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